Увидеть мозгом – Огонек № 32 (5577) от

Пигментирующий ретинит

Заболевание сетчатки глаза, которое передается генетически и может привести как к незначительным проблемам со зрением, так и к полной слепоте — это пигментный ретинит. Сложность протекания болезни зависит от типа патологии. На начальных этапах зрение становится хуже, а на дальнейших стадиях слепота прогрессирует и, в конечном итоге, часто становится абсолютной.

  • 1 Причины возникновения
  • 2 Разновидности заболевания
    • 2.1 Основные виды
    • 2.2 Редкий тип
  • 3 Симптомы ретинита
  • 4 Способы диагностики
  • 5 Лечение и профилактика

Причины возникновения

Поскольку гены имеют свойство мутировать, то пигментный ретинит имеет широкую разновидность форм. Причиной заболевания являются плохой синтез и обмен веществ в фоторецепторах, пигментации эпителиальной ткани. Именно это способствует накоплению вредных веществ и отложений в сетчатке глаза.

Разновидности заболевания

Пигментный ретинит может иметь типичную (разрушение палочек, периферического зрения и медленное протекание болезни) и атипичную (беспигментный, центральный, белоточечный и секторальный подвиды) формы. Это заболевание может наследоваться тремя путями: аутосомно-доминантным, аутосомно-рециссивным и очень редким типом.

Основные виды

Редкий тип

Более того, существует еще один случай, который сложно выделить в подвид. Самая редкая форма называется Х-сцеплением — встречается только у особей мужского пола, у которых отсутствуют Х-хромосомы. Зачастую этот тип обусловлен негативными изменениями аллелей RP2 и RPGR. Эти гены передаются рецессивно и кодируют ферменты, отвечающие за метаболизм.

Симптомы ретинита

Зачастую пигментный ретинит, сцепленный с гендером, развивается в раннем возрасте, но аутосомный ретинит может начать формироваться и у взрослого или пожилого человека. Распознать появление болезни можно по следующей симптоматике:

  • Снижение остроты зрения и бесцветность зрительного нерва, при которых отличным решением есть капли «Блинк» от сухости (прогресс зависит от вида патологии).
  • Ухудшение адаптации в темноте (ночная слепота) или при резком изменении условий освещенности. Причиной есть исчезновение большинства палочек, которые отвечают за восприятие света в ночное время суток.
  • Поле, в котором человек способен виден, уменьшается. Продолжение деструкции палочек по периферии глаза (наличие костных телец), дегенерация колбочек, утончение белковой оболочки глаза, сужение артериол и развитие катаракты.

Вернуться к оглавлению

Способы диагностики

Сперва врач осматривает пациента. Далее происходит:

Лечение и профилактика

Поскольку патология является наследственной, то не существует эффективных методов ее полного излечения. На данный момент офтальмологические центры проводят научные исследования с целью поиска новых, инновационных способов избавления от дегенерации колбочковой и палочковой систем.

Имеют место пробы новшеств на животных клетках и пересадок в них пигментных клеток. Однако в ближайшие строки ждать появления инноваций лечения не стоит. Терапия считается прекрасным методом профилактики и приостановления патологии. Можно принимать препараты, способствующие циркуляции крови и питанию сетчатки глаза, использовать капли для глаз «Блинк», которые обеспечивают уход за зрачками, питают, увлажняют и снимают усталость. Все эти действия можно применять только проконсультировавшись с врачом. Также рекомендуется носить солнцезащитные очки или линзы с защитой от света и постоянно наблюдаться у офтальмолога. Берегите свое здоровье.

Пигментный ретинит прогноз

Предлагаемое изобретение относится к офтальмологии и предназначено для диагностики различных стадий пигментной и беспигментной формы пигментного ретинита с целью последующего прогнозирования течения и прогноза для потомства пробанда. Способ позволяет провести диагностику стадий пигментных и беспигментных форм ПР вне зависимости от клинической картины (наличие «костных телец» при пигментной форме ПР и их отсутствие при беспигментных формах) на ранних стадиях заболевания до проведения генетического исследования.

Пигментный ретинит (ПР) — наследственная дегенерация сетчатки, имеющая аутосомно-доминантный, аутосомно-рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой, митохондриальный или дигенный тип наследования, распространенность которой составляет 1:4000 [Hartong D.T., Berson E.L., Dryja Т.Р. Retinitis Pigmentosa. Lancet. 2006; 368 (9549): 1795-1809]. Клиническая картина ПР характеризуется прогрессирующим двусторонним одновременным безболезненным снижением в большей степени периферического и в меньшей степени центрального зрения до 0,05 и ниже с постепенным развитием концентрического сужения поля зрения, нарушением темновой адаптации, дисхроматопсией. Офтальмоскопическая картина характеризуется отложением пигмента в виде «костных телец», восковидной бледностью диска зрительного нерва и сужением ретинальных сосудов. Однако показатели снижения зрения могут варьировать, а офтальмоскопические признаки течения беспигментной формы заболевания отличаются от пигментной формы отсутствием «костных телец», что значительно затрудняет диагностику беспигментной формы ПР.

В зависимости от типа наследования заболевание развивается в равной степени у женщин и мужчин (аутосомно-доминантный, аутосомно-рецессивный и дигенный типы наследования) или, как правило, у мужчин (сцепленный с Х-хромосомой и митохондриальный тип наследования). ПР может быть изолированным или являться частью синдрома. Возраст возникновения заболевания варьирует [Шамшинова A.M. Пигментный ретинит или тапеторетинальная абиотрофия. В кн.: Шамшинова A.M., ред. Наследственные и врожденные заболевания сетчатки и зрительного нерва. Москва: Медицина; 2001: 134-51].

В клинической практике для подтверждения ПР проводят поиск известных мутаций в генах, которые приводят к пигментной или беспигментной форме ПР (https://sph.uth.edu/retnet/sum-dis.htm#B-diseases). Различные генетические формы могут иметь несколько разных фенотипов, отличающихся друг от друга временем возникновения и характером течения заболевания (www.omim.org/phenotypicSeries/PS268000). Постановка диагноза ПР основывается на данных клинических исследований и данных анамнеза и верифицируется молекулярно-генетическими методами. Однако большое разнообразие генов, вызывающих ПР затрудняет поиск мутаций, являющихся причиной ПР. Генетическая диагностика ПР является экономически затратной. Точная диагностика важна для осуществления корректного лечения, последующего прогнозирования течения заболевания и определения прогноза для потомства. Для выявления и дифференциальной диагностики ПР способ исследования должен быть максимально безопасным для пациента и обладать высокой степенью информативности.

Читайте также:  Кофе повышает или понижает давление Рассказывают эксперты Nestlé

Известен способ диагностики ПР с помощью компьютерной статической периметрии. Критерием для постановки диагноза служат — острота зрения и степень сужения поля зрения.

Стадия 1 — острота зрения 0,5-0,9, поле зрения сужено до 40 градусов, ЭРГ резко снижена, гемералопатия;

Стадия 2 — острота зрения 0,4-0,5, поле зрения сужено до 20-40 градусов от центра, ЭРГ отсутствует или ее амплитуды резко снижены, гемералопатия;

Стадия 3 — острота зрения 0,1-0,3, поле зрения 10-20 градусов, ЭРГ отсутствует, нарушено цветовое зрение, атрофия зрительного нерва;

Стадия 4 — острота зрения менее 0,1, поле зрения менее 10 градусов, ЭРГ отсутствует, нарушено цветовое зрение, атрофия зрительного нерва, атрофия хориокапиллярного слоя (см. Канцельсон Л.А., Фарафонова Т.И., Бунин А.Я. Сосудистые заболевания глаза. — М.: Медицина, 1990. — 246 с.). Данный способ не является достаточно точным, так как основан на субъективных параметрах и не отражает структурных изменений в различных слоях сетчатки. Низкая диагностическая чувствительность способа наиболее выражена на ранних стадиях ПР.

Известен способ диагностики ПР в зависимости от состояния гемодинамики в центральной артерии сетчатки (ЦАС) и задних коротких цилиарных артериях (ЗКЦА) с помощью ЦДК и импульсной допплерографии. (Киселева Т.Н., Зольникова И.В., Деменкова О.Н., Рамазанова К.А., Егорова И.В., Рогатина Е.В., Рогова СЮ. Особенности гемодинамики глаза и электрогенеза сетчатки при пигментном ретините. Вестник офтальмологии. 2015; 131(5): 14-19). Методика ЦДК имеет ограниченное применение в клинической практике из-за отсутствия стандартных протоколов исследования и значительной вариации результатов между разными операторами. Способ не всегда является доступным, т.к. требует наличия дорогостоящей аппаратуры и квалифицированного специалиста для проведения исследования.

Ближайшим аналогом предлагаемого изобретения является способ определения стадии развития пигментного ретинита (патент RU 2267979, 20.01.2006), включающий оценку состояния хориоретинального комплекса с помощью ОКТ, электроретинографию, визометрию, периметрию, оценку нарушения темновой адаптации. По полученным данным определяют стадии развития пигментного ретинита: латентную, первых клинических признаков пигментного ретинита, манифестации заболевания, угнетения функций зрительной системы. Недостатком данного способа диагностики является отсутствие картирования результатов измерения толщины различных слоев сетчатки и хориоидеи и ограниченная зона исследования.

Задачей изобретения является дальнейшая разработка определения диагностике стадии пигментной и беспигментной форм пигментного ретинита на основе сочетания ОКТ и ЭРГ.

Техническим результатом предлагаемого способа является повышение точности определения стадии развития заболевания для последующего прогнозирования течения и прогноза для потомства пробанда.

Технический результат достигается за счет сегментирования макулярной области сетчатки, определения толщины слоев сетчатки и хориоидеи при проведении спектральной ОКТ в сочетании с данными ЭРГ и МЭРГ.

Проведение спектральной оптической когерентной томографии хориоидеи и сетчатки позволяет осуществить сегментацию сетчатки с установлением карты толщины хориоидеи, фовеа, парафовеа и перифовеа рассмотреть и оценить состояние всех слоев сетчатки, и количественно определить их толщину. Построение карты диаметром 6 мм толщины различных слоев сетчатки и хориоидеи по стандартам EDTRS (Early Treatment Diabetic Retinopathy Study) позволяет соответствовать международным стандартам. Информация о ткани, получаемая с помощью ОСТ, является прижизненной, метод ОСТ является не инвазивным. Возможность многократного исследования и сохранения полученных результатов в памяти компьютера позволяет проследить динамику патологического процесса и изменения толщины различных слоев сетчатки и хориоидеи.

Стадии были разделены на основании скотопической и/или максимальной электроретинографии (ЭРГ), макулярной электроретинографии (МЭРГ), ОКТ.

Проведено исследование 25 пациентов. Были изучены показатели спектральной ОКТ и электроретинограммы. Больные были квалифицированы в зависимости от стадия заболевания. Ретроспективное и дальнейшее наблюдения показали, что пациенты были правильно разделены на группы по стадиям. Нормальные показатели МЭРГ были определены нами ранее [Зольникова И.В., Деменкова О.Н., Рогатина Е.В., Левина Д.В., Егорова И.В., Рогова С.Ю. Биоэлектрическая активность макулярной области сетчатки и световая чувствительность при пигментном ретините с атрофической макулопатией и кистозным макулярным отеком. Российский офтальмологический журнал. 2016; 1: 12-18].

Способ осуществляют следующим образом.

Проводят спектральную ОКТ с определением толщины хориоидеи и различных слоев сетчатки, дополнительно проводят скотопическую и/или максимальную ЭРГ и макулярную ЭРГ (МЭРГ). При нормальной толщине хориоидеи и всех слоев сетчатки, снижении амплитуды а- и b- волн скотопической и максимальной ЭРГ и нормальной МЭРГ определяют начальную стадию. При снижении толщины хориоидеи и толщины слоя, включающего наружные сегменты фоторецепторов и ретинальный пигментный эпителий (РПЭ), и слоя, включающего внутренние сегменты фоторецепторов и наружный ядерный слой, снижении амплитуды а- и b-волн скотопической и/или максимальной ЭРГ или их отсутствия, и субнормальной МЭРГ определяют среднетяжелую стадию. При уменьшении толщины хориоидеи, толщины слоя, включающего наружные сегменты фоторецепторов и РПЭ, слоя, включающего внутренние сегменты фоторецепторов и наружный ядерный слой, уменьшении толщины ганглиозных клеток сетчатки при отсутствии скотопической и/или максимальной ЭРГ, резко субнормальной или нерегистрируемой МЭРГ диагностируют тяжелую стадию.

Пример 1. Пациентка 14 лет обратилась с жалобами на ухудшение зрения в сумерках. При первичном осмотре заподозрена беспигментная форма пигментного ретинита (БППР). Мать страдает среднетяжелой стадией БППР. При осмотре глазного дна обнаружена восковидная бледность диска зрительного нерва и сужение ретинальных сосудов, что свидетельствует о подозрении на БППР, однако, не известна стадия заболевания. Для установления стадии проведены спектральная ОКТ, максимальная ЭРГ и МЭРГ. Выявлено: амплитуда b-волны максимальной ЭРГ на правом глазу составляет 175 мкВ и на левом глазу 186 мкВ (норма 250-450 мкВ). Толщина хориоидеи и всех слоев сетчатки была в норме и составила 350 мкм на правом и 356 мкм на левом глазу (норма 379±37,8 мкм). Толщина слоя, включающего наружные сегменты фоторецепторов и ретинальный пигментный эпителий (РПЭ), составила в центре 77 мкм на правом и 78 мкм на левом глазу (при норме 77,2±0,9 мкм). Толщина слоя, включающего внутренние сегменты фоторецепторов и наружный ядерный слой, была в норме и составила 92 мкм на правом и 94 мкм на левом глазу (при норме 99,4±8,8 мкм). МЭРГ была в норме: амплитуда b-волны составила а правом глазу 10,1 мкВ и OS на левом глазу 10,6 мкВ (норма 10-20 мкВ). Полученные данные свидетельствуют о начальной стадии заболевания. Рекомендовано динамическое наблюдение раз в 6 месяцев и регулярный прием лютеин-содержащих биодобавок. Через 6 месяцев данные показатели сохранялись.

Читайте также:  Лизобакт® (Lysobact®) - инструкция по применению, состав, аналоги препарата, дозировки, побочные дей

Пример 2. Пациентка 42-х лет обратилась на нарушение зрения в темноте. При первичном осмотре заподозрена беспигментная форма пигментного ретинита (БППР). У дочери подозрение на БППР. При осмотре глазного дна обнаружена восковидная бледность диска зрительного нерва и сужение ретинальных сосудов, что свидетельствует о подозрении на БППР, однако, не также неизвестна стадия заболевания. Проведенные исследования показали, что максимальная ЭРГ снижена, что свидетельствует об отсутствии функции периферической сетчатки. МЭРГ субнормальная, т.е. выявляется снижение амплитуды b-волны на правом глазу до 8,11 мкВ и на левом глазу до 6,14 мкВ (норма 10-20 мкВ). Толщина хориоидеи и всех слоев сетчатки была снижена и составила 303 мкм на правом и 310 мкм на левом глазу (норма 379±37,8 мкм). Толщина слоя, включающего наружные сегменты фоторецепторов и ретинальный пигментный эпителий (РПЭ) была снижена и составила в центре 71 мкм на правом и 70 мкм на левом глазу (при норме 77,2±0,9 мкм). Толщина слоя, включающего внутренние сегменты фоторецепторов и наружный ядерный слой, была снижена и составила 78 мкм на правом и 74 мкм на левом глазу (при норме 99,4±8,8 мкм). Данные исследования свидетельствует о наличии среднетяжелой стадии заболевания. Рекомендовано динамическое наблюдение раз в 6 месяцев и регулярный прием лютеин-содержащих биодобавок. Через 6 месяцев данные показатели сохранялись.

Пример 3. Пациент 57 лет с жалобами на отсутствие зрения в темноте. Имеет длительный анамнез с момент постановки диагноза пигментного ретинита (ПР). При осмотре глазного дна обнаружены «костные тельца», восковидная бледность диска зрительного нерва и сужение ретинальных сосудов, что свидетельствуют о диагнозе «пигментный ретинит» однако, не также неизвестна стадия заболевания. Максимальная ЭРГ нерегистрируемая, что свидетельствует об отсутствии функции периферической сетчатки. МЭРГ резко субнормальна, т.е. выявляется снижение амплитуды b-волны на правом глазу до 1,09 мкВ и на левом глазу до 1,29 мкВ (при норме 10-20 мкВ). Толщина слоя, включающего наружные сегменты фоторецепторов и ретинальный пигментный эпителий (РПЭ) была снижена и составила, в среднем 67 мкм на правом и 65 мкм на левом глазу (при норме 77,2±0,9 мкм). Толщина слоя, включающего внутренние сегменты фоторецепторов и наружный ядерный слой, была снижена и составила 67,8 мкм на правом и 66,5 мкм на левом глазу (при норме 99,4±8,8 мкм). Через 6 месяцев данные показатели сохранялись. Слой ганглиозных клеток сетчатки был снижен и составил в парафовеа в среднем на правом глазу 54 мкВ и 55,1 на левом глазу (при норме 79±4,8 мкм). Данные исследования свидетельствует о наличии тяжелой стадии заболевания. Рекомендовано динамическое наблюдение раз в 6 месяцев и регулярный прием лютеин-содержащих биодобавок.

Таким образом, предложенный способ обеспечивает повышение точности определения стадии развития заболевания для последующего прогнозирования течения и прогноза для потомства пробанда.

Способ определения стадии пигментной и беспигментной формы пигментного ретинита (ПР), включающий оценку состояния хориоретинального комплекса с помощью ОКТ и электроретинографию (ЭРГ), отличающийся тем, что проводят спектральную ОКТ с определением толщины хориоидеи и различных слоев сетчатки, дополнительно проводят скотопическую и/или максимальную ЭРГ и макулярную ЭРГ (МЭРГ) и при нормальной толщине хориоидеи и всех слоев сетчатки, снижении амплитуды а- и b-волн скотопической и максимальной ЭРГ и нормальной МЭРГ определяют начальную стадию; при снижении толщины хориоидеи и толщины слоя, включающего наружные сегменты фоторецепторов и ретинальный пигментный эпителий (РПЭ), и слоя, включающего внутренние сегменты фоторецепторов и наружный ядерный слой, снижении амплитуды а- и b-волн скотопической и/или максимальной ЭРГ, и при субнормальной МЭРГ определяют среднетяжелую стадию; при уменьшении толщины хориоидеи, толщины слоя, включающего наружные сегменты фоторецепторов и РПЭ, слоя, включающего внутренние сегменты фоторецепторов и наружный ядерный слой, уменьшении толщины ганглиозных клеток сетчатки, при отсутствии скотопической и/или максимальной ЭРГ, резко субнормальной МЭРГ или нерегистрируемой МЭРГ, диагностируют тяжелую стадию.

Пигментный ретинит: описание и способы лечения

Среди менее распространенных, но наиболее серьезных заболеваний органов зрения сегодня числится пигментный ретинит, способный нанести большой вред качеству зрения. Недуг при этом имеет наследственную форму и развивается вследствие мутации генов организма человека. При этом он может проявляться и в раннем возрасте, поэтому отслеживать его признаки особенно важно с детских лет.

Читайте также:  Микроклизма Микролакс инструкция по применению для взрослых

Определение заболевания

Пигментный ретинит (второе название пигментная дистрофия сетчатки) представляет собой целый комплекс патологий, имеющих наследственный характер. Он протекает на фоне аномалий светочувствительных рецепторов и пигментного эпителия сетчатки. Часто больные вследствие поражения страдают ночной слепотой и отсутствием периферического зрения.

Заболевание имеет следующие виды наследования:

  • Изолированный (часто);
  • Аутосомно-доминантный (часто);
  • С Х-хромосомой (редко);
  • Аутосомно-рецессивный (часто).

Наилучший прогноз лечения, как правило, наблюдается у аутосомно-доминантный тип, худший – Х-сцепленный.

В настоящее время известны следующие виды ретинита:

  • Пигментный инвертированный. В этом случае поражения колбочек более выражены, чем изменения палочек. Может быть значительно ослаблено дневное зрение.
  • Без пигмента. В данной форме пигментные отложения отсутствуют.

  • Белоточечный. По всему глазу наблюдаются пигментные изменения и образования белых пятен.
  • Псевдопигментный. Причинами появления могут служить прием лекарственных препаратов, повреждения, травмы.
  • При нарушении метаболизма. Ретинит связан с нарушениями липидного, углеводного и других типов обмена, которые приводят к мутациям и изменениям гена.

Причины возникновения

Основной причиной возникновения и развития заболевания считается изменение и мутация тех генов, которые отвечают за синтез белков специфического вида в период беременности (в утробе матери). Обычно пигментный ретинит передается по наследству, однако бывают случаи, когда он имеет врожденную форму без каких-либо предпосылок со стороны родственников.

Чаще всего болезнь поражает сразу несколько поколений одной семьи, поэтому при планировании ребенка нужно быть к этому готовым.

Симптомы

Развитие пигментной дистрофии сопровождается, как правило, множеством различных симптомов. Среди них:

  • Ночная слепота. Прогрессирует постепенно, начиная с ухудшения зрения во время сумерек. В конечном итоге центральная зона остается маленькой.
  • Снижение остроты. Обычно наблюдается при аутосомно-рецессивной и Х-сцепленной формах. В остальных – чаще всего хорошая острота сохраняется.
  • Аномалии глазного дна: мельчайшая пигментация, сужение артериол (первая степень); распространения скоплений пигмента (средняя степень); истончение артериол, ухудшение состояния капилляров, бледность (поздняя стадия развития).

  • Патологии макулы: отек (сопровождающийся появлением кист), атрофия, сморщивание.

Одним из главных признаков пигментного ретинита является изменения самого пигмента. Остальные признаки могут встречаться и среди симптомов других серьезных заболеваний. Наиболее точный диагноз может поставить только высококвалифицированный офтальмолог.

Возможные осложнения

В настоящее время отсутствие лечения и применения средств замедления прогрессирования заболевания способно привести к сильному падению остроты зрения. Наряду с этим может развиваться миопия, кератиты, катаракта и другие заболевания, которые не всегда можно полностью устранить.

Пациенты, имеющие пигментную дистрофию, должны регулярно проходить профилактические обследования у офтальмологов и выполнять все предписания и рекомендации лечащего врача.

Лечение

Диагностика патологии, как правило, требует изучения глазного дна и офтальмоскопии, проводимых врачом-офтальмологом. Также при осмотре необходимо определить уровень светочувствительности и цветовое восприятие пациентом. Особую роль в диагностике играет опрос, во время которого окулист выясняет наличие аномалий у ближайших родственников и симптомов, которые испытывает больной.

Медикаментозным способом

В настоящее время не разработано лекарственных средств, способных излечить данное заболевание. Существует несколько видом препаратов, способных избавить от наиболее ярко выраженных и неприятных симптомов. Основные направления:

  • Снятие отека: для этого назначают препараты-диуретики;
  • Укрепление сосудов: глазные капли и лекарства для приема внутрь;
  • Питание тканей зрительного аппарата: сосудорасширяющие средства;
  • Замедление прогрессирования снижения остроты зрения: ретинол, витаминные комплексы.

Кроме того, полезно соблюдать диету с пониженным содержанием животных жиров. Ее основу включают продукты растительного происхождения.

Хирургически

Если побочным заболеванием при развитии данного вида дистрофии выступает катаракта, ее можно устранить при помощи лазерной коагуляции. В некоторых случаях можно сделать коррекцию миопии.

В передовых странах в форме эксперимента применяют пересадку пигментных клеток в пораженный глаз. Также идут разработки в области лечения стволовыми клетками и поиск метода замены дефектного гена.

Одним из экспериментальных способов устранения последствий заболевания также является установка протеза сетчатки. Однако имеющиеся на сегодня образцы трудно поддаются свободному использованию и уходу без помощи лечащего врача. В данный момент направление находится на стадии разработки и усовершенствовании.

В период лечения настоятельно рекомендуется соблюдение лечебной диеты и ношение солнцезащитных очков.

Профилактика

Пигментная дистрофия является наследственным заболеванием и возникает на фоне генной мутации. Именно поэтому профилактических мер по устранению возможного возникновения болезни не существует. Однако во время планирования ребенка рекомендуется пройти тщательное медицинское обследование, чтобы снизить риск рождения больного ребенка.

Дети, имеющие патологии данного типа, должны сразу же после появления первых признаков аномалии вставать на учет офтальмолога и регулярно проходить профилактические осмотры. Также им рекомендуется соблюдать диету с пониженным содержанием животных жиров, использовать солнцезащитные средства (очки), вести здоровый образ жизни.

Чем раньше пациент обратиться к офтальмологу с данной проблемой, тем больше будет вероятности уменьшения риска быстрого снижения остроты зрения и возникновения других осложнений.

Видео

Выводы

Пигментный ретинит на сегодняшний день является крайне редким заболеванием глаза, но достаточно серьезным, поскольку может привести к значительному ухудшению качества зрения. Кроме того, он передается по наследству и способен поражать несколько поколений семьи. При этом он практически не поддается профилактике и терапии. Единственный способ облегчения проблемы состоит в замедлении прогрессирования болезни. Однако разработки в области лечения патологии уже дают положительные результаты и в скором времени будут внедряться в традиционную медицину.

Ссылка на основную публикацию
Тяжело дышать, не хватает воздуха – причины,что делать
Не хватает воздуха при дыхании: 4 группы причин, что делать, меры профилактики Из статьи вы узнаете о причинах внезапной нехватки...
Транскраниальная допплерография
Транскраниальная ультразвуковая допплерография - медицинская статья, новость, лекция Читать медицинскую статью, новость, лекцию по медицине: «Транскраниальная ультразвуковая допплерография» размещена 23-11-2019,...
Трансуретральная резекция простаты (ТУР) — Клиника 29
Трансуретральная резекция аденомы простаты Эндоскопическая трансуретральная резекция (ТУР) – это «золотой» стандарт лечения аденомы простаты, самый эффективный малоинвазивный хирургический метод,...
Тяжесть в желудке — причины, болезни, диагностика, профилактика и лечение — Likar24
Тяжесть в желудке после еды «После еды тошнит и тяжесть в желудке» — такую жалобу гастроэнтерологи слышат очень часто от...
Adblock detector