Учёные узнали, почему иммунитет слабо реагирует на возбудителя опасной инфекции

Тема 2.2. Частная бактериология. Антибактериальные средства. Особенности иммунитета при бактериальных инфекциях

Международные дистанционные “ШКОЛЬНЫЕ ИНФОКОНКУРСЫ”

для дошкольников и учеников 1–11 классов

Оргвзнос: от 15 руб.

Идет приём заявок

Министерство здравоохранения Красноярского края

краевое государственное бюджетное

профессиональное образовательное учреждение

«Канский медицинский техникум»

МЕТОДИЧЕСКАЯ РАЗРАБОТКА

практического занятия для студента

по изучению темы 2.2. Частная бактериология. Антибактериальные средства. Особенности иммунитета при бактериальных инфекциях

учебной дисциплины ОП.09. Основы микробиологии и иммунологии

по специальности 3 1 .02.01 Лечебное дело

ОП.09. Основы микробиологии и иммунологии

Тема 2.2. Частная бактериология. Антибактериальные средства. Особенности иммунитета при бактериальных инфекциях

ПЕРЕЧЕНЬ КОМПЕТЕНЦИЙ:

ОК 1. Понимать сущность и социальную значимость своей будущей профессии, проявлять к ней устойчивый интерес.

ОК 2. Организовывать собственную деятельность, выбирать типовые методы и способы выполнения профессиональных задач, оценивать их эффективность и качество.

ОК 3. Принимать решения в стандартных и нестандартных ситуациях и нести за них ответственность.

ОК 4. Осуществлять поиск и использование информации, необходимой для эффективного выполнения возложенных на него профессиональных задач, а также для своего профессионального и личностного развития.

ОК 5. Использовать информационно-коммуникационные технологии в профессиональной деятельности.

ОК 6. Работать в коллективе и команде, эффективно общаться с коллегами, руководством, потребителями.

ОК 7. Брать ответственность за работу членов команды (подчиненных), за результат выполнения заданий.

ОК 8. Самостоятельно определять задачи профессионального и личностного развития, заниматься самообразованием, осознанно планировать и осуществлять повышение своей квалификации.

ОК 9. Ориентироваться в условиях частой смены технологий в профессиональной деятельности.

ОК 11. Быть готовым брать на себя нравственные обязательства по отношению к природе, обществу, человеку.

ОК 13. Вести здоровый образ жизни, заниматься физической культурой и спортом для укрепления здоровья, достижения жизненных и профессиональных целей.

ПК 1.2. Проводить диагностические исследования

ПК 2.3. Выполнять лечебные вмешательства.

ПК 3.1. Проводить диагностику неотложных состояний.

ПК 3.6. Определять показания к госпитализации и проводить транспортировку пациента в стационар.

ПК 4.2. Проводить санитарно-противоэпидемические мероприятия на закрепленном участке.

ПК 4.3. Проводить санитарно-гигиеническое просвещение населения.

ПК 4.8. Организовывать и проводить работу Школ здоровья для пациентов и их окружения.

ПК 6.4. Организовывать и контролировать выполнение требований противопожарной безопасности, техники безопасности и охраны труда на ФАПе, в здравпункте промышленных предприятий, детских дошкольных учреждениях, центрах, офисе общей врачебной (семейной) практики.

Перечень знаний и умений

С целью формирования ОК в ходе освоения данной темы студент должен

З4. Основы эпидемиологии инфекционных болезней, пути заражения, локализацию микроорганизмов в организме человека, основы химиотерапии и химиопрофилактики инфекционных заболеваний.

У1. Проводить забор, транспортировку и хранение материала для микробиологических исследований.

У2. Проводить простейшие микробиологические исследования.

У3. Дифференцировать разные группы микроорганизмов по их основным свойствам

У4. Осуществлять профилактику распространения инфекции.

ЦЕЛИ ЗАНЯТИЯ:

Систематизировать знания по теме.

Определять морфологию, физиологию и экологию микроорганизмов, методы их изучения.

Уметь добывать информацию из различных информационных источниках.

ОСНАЩЕНИЕ ЗАНЯТИЯ: стол, стул, методическая разработка для студента, раздаточный материал, контрольные задания по теме.

ПЛАН ПРОВЕДЕНИЯ ЗАНЯТИЯ:

Изучение значимости изучаемой темы.

Повторение основных сведений по изучаемой теме.

Контроль базового уровня знаний.

Объяснение нового материала.

МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ВЫПОЛНЕНИЮ СТУДЕНТАМИ САМОСТОЯТЕЛЬНОЙ РАБОТЫ:

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ:

Основная литература:

Основы микробиологии и иммунологии / под ред. В.В. Зверева.– М., 2014.

Камышева К.С. Основы микробиологии и иммунологии. Ростов–на-Дону: Феникс, 2014.

Клиническая медицина: периодическое издание.

Медицинская газета: периодическое издание.

Наука и жизнь: периодическое издание.

Дополнительные источники:

Титаренко Р.В., Сестринское дело при инфекционных болезнях и курсе ВИЧ-инфекции и эпидемиологии. Учеб. пособие для сред. проф. образования. – Ростов н/Д: Феникс, 2015.

Электронные учебники:

Основы микробиология и иммунологии : учебник / под ред. В.В. Зверева, М.Н. Бойченко. – М. : ГЭОТАР-медиа, 2016. – 368с.

Основы микробиология и иммунологии : учебник / под ред. В.В. Зверева, М.Н. Бойченко. – М. : ГЭОТАР-медиа, 2014. – 368с.

Интернет- ресурсы:

Министерство здравоохранения и социального развития РФ ( http // www . minzdravsoc . ru )

Министерство здравоохранения Красноярского края ( http // www . kraiminzdrav . ru )

Федеральный центр информационных образований (( http // www . fcior . edu . ru )

Приложение 1

К средствам пассивной иммунизации относятся:

а) брюшнотифозный фаг;

б) противостолбнячная сыворотка;

в) туляремийная вакцина;

г) гриппозная вакцина.

Реакцией гиперчувствительности немедленного типа является:

б) инфекционная аллергия;

в) лекарственная аллергия;

г) контактный дерматит.

С целью выявления инфекционной аллергии ал­лерген вводят:

Естественный пассивный иммунитет образуется в результате:

а) введения сыворотки;

б) введения вакцины;

в) перенесенного заболевания;

г) трансплацентарной передачи от матери.

Реакцией гиперчувствительности замедленного типа является:

б) сывороточная болезнь;

в) инфекционная аллергия;

Средствами иммунотерапии являются:

Какой антиген микробной клетки является сома­тическим антигеном?

Какие антитела вызывают склеивание микробных тел?

Препараты для создания искусственного пассив­ного иммунитета называются:

Сывороточные препараты получают из:

а) живых микроорганизмов, вирулентность кото­рых ослаблена;

б) обезвреженных эндотоксинов бактерий;

в) крови доноров, переболевших и здоровых лю­дей, крови животных.

Наука об иммунитете:

Впервые искуственную прививку произвел:

г) Д.И. Ивановский.

Форма невосприимчивости иммунитета, обуслов­ленная факторами резистентности:

а) активный искуственный;

б) активный приобретенный;

в) пассивный искусственный;

г) наследственный видовой.

Читайте также:  Микрокальцинаты в молочной железе что это такое, виды и методы лечения

Естественный активный иммунитет вырабатыва­ется в результате:

а) введения вакцины;

б) перенесенного заболевания;

в) получения антител с молоком матери;

г) введения анатоксина.

Естественный пассивный иммунитет вырабаты­вается в результате:

а) получения антител через плаценту от матери;

б) введения бактериофага;

в) введения сыворотки;

г) перенесенного заболевания.

Искусственный пассивный иммунитет вырабаты­вается после введения:

а) гриппозной вакцины;

г) столбнячного анатоксина.

Искусственный активный иммунитет вырабаты­вается после введения:

а) столбнячного анатоксина;

в) противостолбнячной сыворотки;

г) противогриппозного гаммаглобулина.

Искусственный активный иммунитет вырабаты­вается после введения:

а) противолептоспирозного гаммаглобулина;

в) донорского иммуноглобулина;

г) туляремийной вакцины.

Способ введения гомологического иммуноглобу­лина:

Средством пассивной иммунизации является:

а) столбнячный анатоксин;

в) гриппозная вакцина;

г) противогриппозный гаммаглобулин.

Активный иммунитет вырабатывается в резуль­тате:

а) перенесенного заболевания;

б) введения сыворотки;

в) получения антител ч/з плаценту;

г) введения бактериофага.

К специфическим факторам защиты относятся:

К свойствам антигена относятся:

К центральным органам иммунной системы от­носятся:

а) лимфатические узлы;

г) вилочковая железа.

К центральным органам иммунной системы от­носятся:

г) лимфатические узлы.

К периферическим органам иммунной системы относятся:

в) вилочковая железа;

г) пфейферовы бляшки.

Клеточными факторами неспецифической защи­ты организма являются:

К средствам активной иммунизации относятся:

а) гомологический гамма-глобулин;

б) гетерологический гамма-глобулин;

в) столбнячный анатоксин;

К неспецифическим гуморальным факторам за­щиты организма относятся:

Выделенные из сыворотки препараты, содержа­щие максимальное количество антител, называ­ются:

б) гамма-глобулины (иммуноглобулины);

Вакцина АКДС содержит:

а) убитые коклюшные микробы, дифтерийную и столбнячную сыворотку;

б) убитые коклюшные микробы, дифтерийный и столбнячный анатоксин;

в) живые коклюшные микробы, дифтерийный и столбнячный анатоксин.

Препараты для создания искусственного иммуни­тета называются:

Вакцины получают из:

а) крови доноров, переболевших и здоровых лю­дей, крови животных;

б) микроорганизмов, их токсинов, отдельных ан­тигенов бактериальной клетки;

в) вирусов бактерий-бактериофагов.

Антитоксические сыворотки применяют для ле­чения:

а) дифтерии, столбняка, газовой гангрены, боту­лизма;

б) туберкулеза, пневмонии, коклюша;

в) дизентерии, брюшного тифа.

Аутовакцины применяют для:

а) профилактики инфекционных заболеваний;

б) для лечения хронически протекающих инфек­ций (стафилококковых и других);

в) сывороточной болезни.

Классификация иммунитета по происхождению:

а) наследственный, приобретенный;

б) стерильный, нестерильный;

в) антимикробный, антитоксический;

Классификация иммунитета по направлению дей­ствия:

а) пассивный, активный;

б) приобретенный, наследственный;

в) антимикробный, антитоксический.

Какие иммуннокомпетентные клетки являются регуляторами?

Какое свойство иммунной системы лежит в осно­ве вакцинации?

б) способность антигена связываться со специфи­ческим антителом;

в) иммунная память.

Естественный активный иммунитет вырабатыва­ется в результате:

а) введения вакцины;

б) перенесенного заболевания;

в) получения антител с молоком матери;

г) введения анатоксина.

Естественный пассивный иммунитет вырабаты­вается в результате:

а) получения антител через плаценту от матери;

б) введения бактериофага;

в) введения сыворотки;

г) перенесенного заболевания.

Искусственный пассивный иммунитет вырабаты­вается после введения:

а) гриппозной вакцины;

д) столбнячного анатоксина.

Для постановки серологической реакции кровь забирают из вены в количестве:

14.Искусственный активный иммунитет вырабаты­вается после введения:

а) столбнячного анатоксина;

б) противостолбнячной сыворотки;

г) противогриппозного гаммаглобулина.

15. Искусственный активный иммунитет вырабаты­вается после введения:

а) противолептоспирозного гаммаглобулина;

в) донорского иммуноглобулина;

г) туляремийной вакцины.

16. Способ введения гомологического иммуноглобу­лина:

Средством пассивной иммунизации является:

а) столбнячный анатоксин;

б) гриппозная вакцина;

г) противогриппозный гамма-глобулин.

Активный иммунитет вырабатывается в резуль­тате:

а) перенесенного заболевания;

б) введения сыворотки;

в) получения антител через плаценту;

г) введения бактериофага.

К специфическим факторам защиты относятся:

К центральным органам иммунной системы от­носятся:

а) лимфатические узлы;

г) вилочковая железа.

К периферическим органам иммунной системы относятся:

б) вилочковая железа;

г) лимфатические узлы.

К средствам пассивной иммунизации относятся:

а) брюшнотифозный фаг;

б) противостолбнячная сыворотка;

в) туляремийная вакцина;

г) гриппозная вакцина.

Реакцией гиперчувствительности немедленного типа является:

б) инфекционная аллергия;

в) лекарственная аллергия;

г) контактный дерматит.

С целью выявления инфекционной аллергии ал­лерген вводят:

Естественный пассивный иммунитет образуется в результате:

а) введения сыворотки;

б) перенесенного заболевания;

в) введения вакцины;

г) трансплацентарной передачи от матери.

К неспецифическим факторам защиты организма относятся все перечисленные, кроме:

а) системы комплемента и фагоцитоза;

в) интерферона и лизоцима;

г) бактерицидных субстанций тканей.

Классификация иммунитета по происхождению:

а) пассивный, активный;

б) приобретенный, наследственный;

в) неспецифический, специфический;

г) стерильный, нестерильный.

Классификация иммунитета по направленности:

а) приобретенный, наследственный;

б) пассивный, активный;

в) антимикробный, антитоксический.

Первыми после иммунизации появляются:

а) иммуноглобулин А;

б) иммуноглобулин М;

в) иммуноглобулин G.

Какие клетки относятся к фагоцитам?

а) базофилы, эритроциты;

б) макрофаги, нейтрофилы;

Приложение 2

Вам представлены иммунобиологические препараты, применяемые в медицинской практике. Проведите группировку и соотнесите цифровые обозначения ИБП по группам, пользуясь материалом параграфа:

1. 2. 3.

4. 5. 6.

7. 8. 9.

10. 11. 12.

13. 14. 15.

Приложение 3

Благодаря выдающимся исследованиям этих ученых в недрах микробиологии зародилось и сформировалось учение об иммунитете. Подпишите их фамилии и охарактеризуйте их вклад в развитие науки.

1. 2. 3. 4.

Особенности иммунитета при бактериальных инфекциях

Иммунный ответ при инвазии внеклеточных микроорганизмов Иммунный ответ, направленный против внеклеточно паразитирующих бактерий (стафилококки, стрептококки, клостридии, возбудители дифтерии, кишечных инфекций и др.), а также некоторых крупных вирусов (кори, полиомиелита), преследует две цели: элиминацию самих возбудителей и нейтрализацию их токсинов.

Большинство возбудителей бактериальных инфекций, размножающиеся внеклеточно, обусловливают образование специфических антител, которые связываются с поверхностью бактерий и в присутствии комплемента вызывают цитотоксические реакции (бактериолиз). Кроме того, нагруженные антителами или комплементом бактерии легко подвержены фагоцитозу (опсонизация).

Читайте также:  ПИКОСЕН® новая перспектива в лечении запоров Медичний часопис

Таким образом, главную протективную роль в иммунном ответе против бактериальных инфекций играет гуморальный иммунный ответ, проявляющийся синтезом специфических антител — иммуноглобулинов. В реализации такого ответа участвуют В-лимфоциты, Т-хелперы (CD4 Т-лимфоциты) и антиген-представляющие клетки.

Специфические Т-клеточные рецепторы (TcR) способны распознавать чужеродный антиген только в комплексе с собственными клеточными антигенами главного комплекса гистосовместимости (MHC) на поверхности вспомогательных антигенпредставляющих клеток. Професиональными АПК организма являются макрофаги, дендритные клетки и В-лимфоциты. Их роль в различных типах иммунного ответа неодинакова. Так, в гуморальном иммунном ответе в основном функцию АПК осуществляют В-лимфоциты. В-лимфоциты способны распознавать антиген в растворе и связывать белковые, полисахаридные и липопротеидные растворимые антигены с помощью специфических IgМ-рецепторов (а также рецепторов CR1 к C3b-компоненту комплемента, который в свою очередь может быть связан с микробом), тогда как CD4 Т-лимфоциты могут распознать только короткие пептидные фрагменты белковых антигенов в комплексе с молекулами MHC II класса. Таким образом, чтобы Т-лимфоцит распознал антиген и активировался, необходим “процессинг” антиген/MHC II антигенпредставляющей клеткой. При этом антиген фагоцитируется АПК и расщепляется в кислой среде фаголизосомы. Среди образовавшихся фрагментов идет отбор по способности комплексироваться с молекулами MHC II, пресинтезированными в эндоплазматическом ретикулуме той же клетки. Специальная молекула — шаперон — переносит MHC II внутрь эндосомы, где и образуется ее комплекс с пептидом, который далее презентируется на мембране клетки. Комплекс антигенного пептида с MHC II распознается TcR при участии корецепторной молекулы CD4. Причем начальный контакт между АПК и Т-лимфоцитом обеспечивается взаимодействием адгезионных молекул B7 и CD28, которые играют также роль костимулирующих факторов. Дополнительным сигналом активации CD4 Т-лимфоцита служит выделяемый активированной антигенпредставляющей клеткой IL-1b. IL-1b продуцируется многими клетками организма в ответ на инфекцию, действие микробных токсинов, воспалительных агентов, некоторых других цитокинов, активированных компонентов комплемента и обладает способностью стимулировать Т- и В-лимфоциты, повышать продукцию гепатоцитами острофазных белков, продукцию и секрецию других цитокинов различными клетками, усиливать клеточную пролиферацию.

После активации в результате распознавания антигена CD4 Т-лимфоцит дифференцируется в Т-хелпер (Тх). Причем, при гуморальной форме иммунного ответа, осуществляемой против внеклеточных инфекционных агентов, наблюдаются реакции воспаления в рыхлой соединительной ткани. В ней участвуют базофилы и тучные клетки, которые при активации выделяют интерлейкин-4. В присутствии IL-4 CD4 Т-лимфоциты (Тх) дифференцируются в Т-хелперы II типа (Тх2) и начинают сами синтезировать IL-4, который является главным фактором роста Тх2 и В-лимфоцитов. В результате образуется клон Тх2, способных активировать специфические В-лимфоциты, связавшие конкретный антиген, вызвавший данный иммунный ответ. При этом Тх2 распознает с помощью CD4 молекулы антиген, ассоциированный с MHC II, адгезионными молекулами в данном случае являются CD40L и CD40. Вторым сигналом для активации В-лимфоцитов служит выделяемый Тх2 IL-4, а также необходимо присутствие на мембране В-лимфоцитов иммуноглобулинового рецептора, связанного с антигеном. Активированные Тх2 специфические В-лимфоциты начинают усиленно продуцировать соответствующие по специфичности антитела — иммуноглобулины.

Антитела могут участвовать в различных способах элиминации инфекционных агентов: опсонизации бактерий и усиления их фагоцитоза через FcR и CR1-рецепторы фагоцитов; нейтрализации бактериальных экзотоксинов; активации системы комплемента с последующим действием ее мембраноатакующего комплекса. Кроме того, специфические антитела класса IgA, присутствующие на поверхности слизистых оболочек (sIgA), препятствуют колонизации поверхности слизистых бактериями и участвуют в нейтрализации их токсинов.

Формирование механизмов саногенеза (выздоровления) при различных бактериальных инфекциях лежит в основе некоторых особенностей иммунитета, возникающего в течение таких заболеваний.

Так, при бактериальных инфекциях, возбудители которых продуцируют экзотоксин (дифтерия, столбняк ботулизм, газовая гангрена и др.) ведущую роль в формировании иммунитета играют образующиеся в организме антитела (антитоксины). Взаимодействие молекулы антитоксина и молекулы токсина может приводить к разным результатам:

· Блокаде рецепторного участка молекулы токсина и, вследствие этого, ограничению фиксации токсина на рецепторах клеток-мишеней;

· Прямой нейтрализации каталитического (энзиматического, токсического) участка молекулы токсина;

· к образованию иммунного комплекса с нейтрализацией токсического, рецепторного и (или) транслокационного участков (субъединиц) токсина. Такие комплексы фагоцитируются и утилизируются клетками макроорганизма . Однако антитоксические антитела не блокируют адгезию бактерий на поверхности клеток-мишеней и их колонизацию. Вследствие этого, искусственный антитоксический иммунитет не создает полной защиты макроорганизма и не предотвращает фиксацию бактерий на поверхности клеток-мишеней, колонизацию клеток и ткани, размножение бактерий.

В тех случаях, когда патогномоничные возбудители образуют экзотоксины (столбняк, дифтерия), антитоксины легко нейтрализуют токсические вещества, однако при первичной инфекции они могут синтезироваться слишком поздно и не в состоянии защитить организм.

При другой группе бактериальных инфекций (менингококковая инфекция, коклюш, легионеллез и др.) решающая роль принадлежит иммунному лизису и фагоцитозу бактерий. Образующиеся при этих заболеваниях IgG инициируют целый ряд антителоопосредованных биологических реакций:

а) при фиксации АТ на поверхности бактерий происходит активация комплемента по классическому варианту с образованием мембраноатакующего комплекса и последующим лизисом обнаженных участков мембран бактерий;

б) опсонизация бактерий антителами с последующим взаимодействием Fс — фрагментов антител с Fс — рецепторами макрофагов, что приводит к усилению поглотительной и периваривающей активности фагоцита;

в) образующийся комплекс «бактериальный АГ-АТ-С 1,4,2,3В» фиксируются на рецепторах макрофагов к С3В , что также ведет к усилению поглотительной активности таких комплексов фагоцитами;

Читайте также:  Болит плечо - что делать Лечение Вольтарен

г ) нейтрализация антителами антифагинов , выделяемых бактериями наружу (фактор, препятствующий образованию фагоцитами псевдоподий; фактор, препятствующий миграции макрофагов) или входящих в состав их анатомических структур (М-протеин стрептококков, капсульные вещества пневмококков и др.).

Таким образом, формирующийся при менингококковой инфекции, коклюше, легионеллезе иммунитет зависит от уровня циркулирующих IgG, содержания и активности компонентов комплемента, а также от функционального состояния фагоцитов.

Иммунный ответ при инвазии внутриклеточных микроорганизмов Внутриклеточные паразиты, способны длительно существовать внутри фагоцитов и даже размножаться в них (туберкулез, туляремия, бруцеллез, листериоз и др.).

Основными механизмами, позволяющими бактериям осуществлять внутриклеточный паразитизм являются :

· Блокада фаголизосомального слияния (микобактерии туберкулеза);

· Резистентность бактерий к действию лизосомальных ферментов (гонококки, стафилококки);

· Способность бактерий быстро покидать фагосомы после поглощения и длительно пребывать в цитоплазме (листерии).

Клеточный иммунитет имеет особое значение в тех случаях, когда реакции фагоцитоза оказываются несостоятельными, вследствие чего возникает персистенция патогенных бактерий, формируется скопление лимфоидных клеток и макрофагов (гранулема). Иногда это приводит к неспецифической стимуляции макрофагов, что обусловливает повышение резистентности к другим инфекциям. Например, при высоком уровне клеточного иммунитета против туберкулеза повышается устойчивость к грибам, простейшим, бруцеллам, листериям.

Следовательно, для заболеваний с длительным внутриклеточным пребыванием и размножением возбудителя (персистенция) характерно образование гранулем в пораженной ткани. Такие бактерии становятся недоступными для действия антител и гуморальных антибактериальных факторов. Механизм саногенеза и формирования иммунитета при таких заболеваниях связан, прежде всего, с образованием цитотоксических Т-лимфоцитов, оказывающих киллинг-эффект на клетки-мишени, содержание в них паразитирующих бактерий и маркированных рецепторами MHC-I, презентирующих антигены этих бактерий.

Основная протективная роль в иммунном ответе, направленном против внутриклеточных паразитов (Micobacterium tuberculosis, грибов, простейших, вирусов), принадлежит клеточным механизмам. Способность перечисленных микробов переживать и размножаться внутри клеток делает их защищенными от действия антител и системы комплемента. Для элиминации таких микробов необходим специфический клеточно-опосредованный ответ.

Учёные узнали, почему иммунитет слабо реагирует на возбудителя опасной инфекции

Биологи из МГУ имени М.В.Ломоносова изучили реакцию иммунитета на компонент стенки кампилобактерий, вызывающих опасную инфекцию у человека, и предположили, что иммунный ответ может быть снижен из-за структурной особенности этого компонента — маленького количества ацильных групп. Статья была опубликована в журнале Frontiers in Cellular and Infection Microbiology.

Иммунная система человека способна реагировать на различные патогенные бактерии и даже их небольшие компоненты. Врожденный иммунитет может активироваться в ответ на ЛПС (липополисахариды — компонент стенки бактерий), которые взаимодействуют с толл-подобным рецептором 4 (TLR4) — белком, встроенным в мембрану клеток.

«Патогенные бактерии, несущие в составе своей клеточной стенки ЛПС с низкой биоактивностью, могут избежать активации TLR4 рецептора и запуска иммунного ответа, тем самым становясь как бы «невидимыми» для системы врожденного иммунитета и увеличивая риск распространения инфекции в организме, — прокомментировал исследование ведущий автор работы, доктор биологических наук Дмитрий Купраш, профессор кафедры иммунологии биологического факультета МГУ и профессор РАН, главный научный сотрудник Института молекулярной биологии им. В.А. Энгельгардта РАН. — С другой стороны, такое отсутствие или ослабление распознавания бактерий может оказаться выгодным для пациентов, которым угрожает развитие тяжелого септического шока (например, в качестве послеоперационного осложнения).»

Учёные заинтересовались тем, как липополисахарид кампилобактерий (Campylobacter jejuni), которые чаще всего являются причиной гастроэнтерита у людей, влияет на наш TLR4.

Кампилобактериоз — очень распространенное заболевание, которое может сопровождаться тяжелыми осложнениями. Заражение происходит через желудочно-кишечный тракт, где кампилобактерии могут колонизировать слизистые оболочки и вызывать отеки и язвочки, которые иногда сливаются в более крупные язвы. Заболевание особенно опасно для детей и пожилых людей, а также людей с ослабленным иммунитетом, так как у них оно может распространиться по всему организму и вызвать гнойные воспаления в сердце, центральной нервной системе, легких и других органах.

Изучением липополисахарида кампилобактерий занялась международная группа биологов и химиков. Сотрудники Института органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН с помощью гидрофобной хроматографии очистили ЛПС из бактерий, а итальянские коллеги из Института полимеров, композитов и биоматериалов в Катании при помощи масс-спектрометрии определили его химическую структуру. Затем команда, состоящая из студентов, аспирантов и сотрудников кафедры иммунологии биологического факультета МГУ имени М.В.Ломоносова и сотрудников Института молекулярной биологии им. В.А. Энгельгардта РАН экспериментально охарактеризовала способность ЛПС вызывать цитокинов и хемокинов — белков, провоцирующих воспаление и «включающих» ответ на бактериальную инфекцию.

«Мы показали, что в составе ЛПС из патогенного штамма C. jejuni уменьшены количество и длина ацильных цепей (говорят, что этот ЛПС «гипоацилирован»), — пояснил Дмитрий Купраш. — Этот ЛПС способен взаимодействовать с TLR4 на поверхности макрофагов и активировать все необходимые внутриклеточные сигнальные пути, однако степень активации оказывается сниженной. Это ещё одно подтверждение гипотезы о корреляции степени ацилирования ЛПС с его биоактивностью».

Авторы исследования надеются использовать результаты для предсказания способности различных бактерий запускать иммунный ответ в зависимости от особенностей этих бактерий. Понимание того, как даже незначительные структурные различия между похожими бактериальными компонентами влияют на активацию иммунной системы, может способствовать развитию новых подходов к регулированию антибактериального иммунного ответа.

Рассказать об открытии можно, заполнив следующую форму.

Ссылка на основную публикацию
Уход за цистостомой — памятка для пациентов
Цистостома мочевого пузыря у женщин Цистостома, уход Цистостому накладывают в случаях, когда нет возможности хирургически восстановить мочевыделение естественным путем. Эвакуация...
Упражнения при рефлюкс-эзофагите разрешенные виды физической нагрузки
Дыхательная гимнастика при ГЭРБ Для лечения гастроэзофагеального рефлюкса существует немало средств, чтобы навсегда или как минимум на ближайшие десятилетия избавиться...
Упражнения чтобы ребенок перевернулся в животе
Как сделать чтобы ребенок перевернулся в животе Как перевернуть ребенка в головное положение? Какими могут быть роды при тазовом предлежании?...
Уход за чувствительной кожей – NIVEA
Тип кожи. Как его определить и для чего Тип кожи. Как его определить и для чего. Кожа представляет собой самую...
Adblock detector