МУ 2343-81
Методические указания на газохроматографическое определение фторотана, ингалана, диэтилового эфира и этилового спирта в воздухе

Купить МУ 2343-81 — бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО «ЦНТИ Нормоконтроль»

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

• Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
• Курьерская доставка (7 дней)
• Самовывоз из московского офиса
• Почта РФ

Методические указания распространяются на определение содержания вредных веществ в воздухе промышленных помещений при санитарном контроле.

Оглавление

II. Реактивы и аппаратура

III. Отбор проб воздуха

IV. Описание определения

Приложение 1 Приведение объема воздуха к стандартным условиям

Приложение 2 Коэффициенты для приведения объёма воздуха к стандартным условиям

Приложение 4 Список институтов, представивших методики в данный сборник

Дата введения	01.02.2020
Добавлен в базу	01.10.2014
Актуализация	01.02.2020

Этот документ находится в:

• Раздел Экология
  • Раздел 13 ОХРАНА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ, ЗАЩИТА ЧЕЛОВЕКА ОТ ВОЗДЕЙСТВИЯ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ. БЕЗОПАСНОСТЬ
    • Раздел 13.040 Качество воздуха
      • Раздел 13.040.30 Атмосфера рабочей зоны

Организации:

18.03.1981	Утвержден	Заместитель Главного государственного санитарного врача СССР

• ГОСТ 2603-79Реактивы. Ацетон. Технические условия
• ГОСТ 5963-67Спирт этиловый питьевой 95 %-ный. Технические условия

Чтобы бесплатно скачать этот документ в формате PDF, поддержите наш сайт и нажмите кнопку:

• Сканы страниц документа
• Текст документа

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ

ПО ОПРЕДЕЛЕНИЮ ВРЕДНЫХ ВЕЩЕСТВ В ВОЗДУХЕ

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ

ПО ОПРЕДЕЛЕНИЮ ВРЕДНЫХ ВЕЩЕСТВ В ВОЗДУХЕ

институтов, представивших методики в данный сборник

Харьковский институт гигиены труда и профзаболеваний

ВНИИ ГИНТСКС, г.Киев

ХарьковскНЙ институт гигие>ш труда и профзаболеваний

ВНИИ антибиотиков, г.Ыосква

Московский медицинский институт

ВНИИ противофиллоксерная станция, г.Одесса

7. Двуокись рутен т 0. Дикрил и менид 9. Да.ютатовдогм№К111йофеа’ (ДДВФ)

1-й медицинский институт, г.Ыосква

ВНИИ Гинтоко. г.Киев

ВНИИ химических средств защиты растений, г.Ыосква.

-гексахлорциклогексан, Казанский дихлордифенилтркхлорэ-тан

институт охраны труда

“• iSSS»* ““ nm,M “ трда “ ч»***»-

илат, метиловый *и п-то-луиловый спирты, п-толу-иловый альдегид, п-толу-иловая кислота, п-ксилол и дитолилыетан

12. Диметилцианамид Университет дружбы народов им.П.Думумбы.

13. 1,3 — дихлорпропилен Новосибирский санитарный институт.

14. 3,4 — дихлорпроилоани- Горьковский НИИ гигиены труда и проф-

дид заболеваний, ВНИИ хим.средств защиты

15. Дурсбан ВНИИГинтокс, г.Киев

16. Зоокумарин Тбилисский институт гигиены труда и

17. Jlacco СР-52223, суффикс ВНИИГинтокс, г.Киев

18. Ыалоран ШШГинтокс, г.Киев

19. Метанол в присутствии Новосибирский санитарный институт формальдегида

20. Металиэобутилкетон Уфимский институт гигиены труды и

21. Окись, гидроокись I-й Медицинский институт, г.Москвы стронция

22. 2,3-оксинафтойная кис- Харьковский институт гигиены труды и

23. Олеандомицин Интитут гигиены труда и профзаболеваний

АМН СССР, г.Москва

30. Смолистые вещества

32. Топсин НФ-35 и НФ-

33. Трехбромистый бор

34. 1-фенил, 4-5 дихлории-ридазон

36. Фенозон и дихлорпири-дазон

24. Суммарное содержание ВНИИ углеводородного сырья, г.Казны, парафиновых углеводородов Cj — Cjq и ароматических углеводородов

Львовский медицинский институт

Киевский институт гигиены труда и профзаболеваний

ВНИИ ГИНТСКС, г.Киев

Свердловский институт гигиены труда профзаболеваний

ВНИИ ГИНТОКС, г.Киев То же

Новосибирский санитарный институт

Уфимский институт гигиены труда и профзаболеваний

Гор. СЭС, г.Москва

ВНИИ хнм. средств защиты растений, г.Москва

Тбилисский институт гигиены труда и профзаболеваний

38. Фтористый алшшшй ЦИУЬ Кафедра нрош’игиены, г.Москвы

39. Фторотан, ингалан, диэ- Институт гигиены тх>уда и нрофаноолы тилблый эфир , этило- ваний АМН СССР,г.Москва

40. 6-хлорбензоксазолон и Львовский медицинский институт хлормгтил — 6-хлорбен-

41. 1-хлор — 2 этилгексан Гор.СЭС, г.Москва

42. Цманилаи и цианистый Тбилисский институт гигиены труда и

43. Цинк и кадмий Институт гигиены труда и профЭаболйваг.лй

АМН СССР, г,Москва

X. Методические указания на колориметрическое определение амидопирина в воздухе. 3

2. Методические указание на хроматографическое определение афугана в воздухе . в

3. Методические указания на фотометрическое определение т г СССР

ЫШОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ НА ГАЭОХРОЫАТОГРАФШВСКОБ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФТОРОТАНА, ИНГАДАНА, ДИЭШОВОГО ЭФИРА И ЭТИЛОВОГО СПИРТА

формула Наеэание вещества вещества

кипения насыщав. о_п парада*. с рт.ст. 2CFC

Фторотая — (1,1,1- f ■ № трифтор-2- хлор-2 ^-е- С.-И бромэтан) £ ^

метиловый эфир) СНС^С%оСН.j

Этиловый спирт CHi — СИгОИ

1. Определение основано на использовании газожидкостной хроматографии на приборе с пламенно-ионизационным детектором* Отбор проб без концентрирования.

2. Предел обнаружения фгоротана О, Г мкг. ингалана 1,0 мкг, дкэ-твдового эфира 0,2 мкг и этилового спирта 0,2 мкг в анализируемом объеме.

3. Предел обнаружения в воздухе фторотана-Ю *г/м 3 , ингалана-100 кг/м 3 , диэтидового эфира ж этилового спирта -20 мг/ы 3 (расчетный).

4. Погрешность определения +15%.

5. Диапазон измеряемых концентраций фторотана 30 — 250 мг/м я , юхгалана 100 — 600 мг/и 3 , диэтйлового эфира и этилового сшгрта 20-160 мг/м 3 .

6. Ощх зленкю не мешает закись азота, бромистый водород, фтористый водород.

7. Предельно-допустимая концентрация в воздухе фторотана —

2С мг/м 3 , дизтнлового эфира — 300 кг/м я , этилового спирта-1 ОООмт/и в

П. Реактивы я аппаратура

8. Применяемые реактивы.

Эфир диэтиловый, РОСТ 6265-52.

Рысорб или целит-545, фракция 0,25-0,5 ш.

Газообразные азот, водород и воздух в баллонах о редукторами.

9. Применяемые посуда и приборы.

Хроматограф с пламенно-ионизационным детектором.

Стальная колонка длиной 2 м, внутренним диаметром 4 см.

Шприцы медицинские стеклянные, емкостью 50-100 мл н 1,5,10 кя.

Бутылки стеклянные, емкостью 3-5 л.

Набор сит «Фнзприбор».

Линейка и лупа измерительные.

Ш. Отбор проб воздуха

10. Отбор проб воздуха проводят в медицинские шприцы емкостью 50-100 мл.

Анализы необходимо проводить в день отбора щх>0.

IT. Описание определения

11. Полиэтиленгликоль-400 в количестве 10% от массы носителя растворяют ю ацетоне н добавляют к взвешенному твердому носителю, находящемуся в фарфоровой чашке, осторожно перемешивая. Ацетон Чгспаряют сначала при температуре 20°С, затем при 50°С.

Заполненную колонку кондиционируют пря температуре 120°С и отключенном детекторе в течение 18 часов. Прибор готовят и работе согласно инструкции.

ивил ujwo воздуха в храмтогрефвнескув кодаху осуществляв* через саыоумотняющуюоя мембраяу испарителя.

7 0 Л О В I Я шли

Длина коловхи Дхаметр кодонкх Твердый носитель

Фторотан

Значение термина Фторотан в Энциклопедии Научной Библиотеки

Фторотан — свойства

Прозрачная бесцветная тяжелая легколетучая, но невоспламеняющаяся жидкость с не резким запахом, напоминающим запах хлороформа или трихлорэтилена. Удельный вес 1,869 — 1,874. Температура кипения 49 – 51 градусов. Мало растворим в воде (0,345%), хорошо смешивается с эфиром, хлороформом, трихлорэтиленом, летучими и нелетучими маслами, безводным спиртом. Пары фторотана в смеси с кислородом и закисью азота в соотношениях, применяемых для наркоза, не взрывоопасны и не воспламеняются.

Выпускают во флаконах из темного стекла по 50 и 250 мл. Хранят по списку Б в стандартной упаковке в сухом, прохладном, защищенном от света месте. Через каждые шесть месяцев хранения препарат проверяют на пригодность.

Фторотан — действие

По силе действия на центральную нервную систему занимает промежуточное положение между хлороформом и эфиром и является одним из наиболее активных средств для ингаляционного наркоза.

В механизме центрального действия фторотана существенным является его блокирующее влияние на кору больших полушарий. Хорошо диффундирует через легкие, что позволяет быстро создать в крови наркотическую концентрацию. В отличие от эфира фторотан быстро вызывает наркоз, который наступает без фазы двигательного возбуждения. Выход из наркоза также быстрый и без побочных эффектов. Из организма выводится в неизменном виде с выдыхаемым воздухом.

Ингаляция фторотана в больших концентрациях может вызвать остановку дыхания с последующей остановкой сердца.

В период хирургического наркоза отмечается снижение артериального давления и замедление ритма сердечных сокращений. Все эти эффекты обусловлены угнетающим влиянием фторотана на симпатические ганглии, расширением периферических сосудов и повышением тонуса блуждающего нерва. Фторотан сенсибилизирует мышцу сердца к адреналину и норадреналину, что в период наркоза может вызвать фибрилляцию желудочков, которую можно устранить введением мезатона. В связи с тем, что фторотан является галоидированным углеводородом, есть основание полагать, что он токсически действует на печень; повышение концентрации углекислоты в крови, очевидно, усиливает токсическое действие фторотана на печень, поэтому во время наркоза необходимо обеспечить насыщение крови кислородом и предотвратить накопление углекислоты.

Фторотан — применение

Фторотан используют в качестве ингаляционного наркотического средства при всевозможных хирургических операциях. Для получения наркоза его применяют в концентрации 3 — 5 об.% во вдыхаемой смеси. С наступлением наркоза концентрацию препарата во вдыхаемом воздухе уменьшают в 2 раза.

Фторотановый наркоз осуществляется через обычную наркозную маску или с помощью специальных аппаратов с испарителем вне системы циркуляции воздуха. С целью предупреждения брадикардии И аритмии желательно перед ингаляцией фторотана ввести животному препараты для усиления релаксации поперечно полосатой мускулатуры. Для этого обычно назначают релаксанты деполяризирующего типа действия (дитилин). Его можно применять в смеси с кислородом или закисью азота, а также в смеси с эфиром.

Курсы

Индексы

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
НА ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФТОРОТАНА,
ИНГАЛАНА, ДИЭТИЛОВОГО ЭФИРА И ЭТИЛОВОГО СПИРТА В ВОЗДУХЕ

УТВЕРЖДЕНЫ Заместителем Главного государственного санитарного врача СССР А.И.Заиченко 18 марта 1981 г. N 2343-81

Структурная формула вещества

Тем-ра кипения, °С

Упругость насыщен. пара, мм рт.ст. 20 °С

Фторотан- (1,1,1-трифтор-2-хлор-2- бромэтан)

Ингалан (2,2-дихлор 1,1-дифторэтил- метиловый эфир)

СНCl-CF-O-CH

CH-O-CH

CH-CHOH

1. Определение основано на использовании газожидкостной хроматографии на приборе с пламенно-ионизационным детектором. Отбор проб без концентрирования.

2. Предел обнаружения фторотана 0,1 мкг, ингалана 1,0 мкг, диэтилового эфира 0,2 мкг и этилового спирта 0,2 мкг в анализируемом объеме.

3. Предел обнаружения в воздухе фторотана — 10 мг/м, ингалана — 100 мг/м, диэтилового эфира и этилового спирта — 20 мг/м (расчетный).

4. Погрешность определения ±15%

5. Диапазон измеряемых концентраций фторотана 30-250 мг/м, ингалана 100-600 мг/м, диэтилового эфира и этилового спирта 20-160 мг/м.

6. Определению не мешают закись азота, бромистый водород, фтористый водород.

7. Предельно допустимая концентрация в воздухе фторотана — 20 мг/м, диэтилового эфира — 300 мг/м, этилового спирта — 1000 мг/м.

II. Реактивы и аппаратура

8. Применяемые реактивы.

Эфир диэтиловый, ГОСТ 6265-52.

Спирт этиловый, ГОСТ 5963-67*.
______________
* На территории Российской Федерации действует ГОСТ Р 51723-2001. — Примечание .

Рысорб или целит-545, фракция 0,25-0,5 мм.

Газообразные азот, водород и воздух в баллонах с редукторами.

9. Применяемые посуда и приборы.

Хроматограф с пламенно-ионизационным детектором.

Стальная колонка длиной 2 м, внутренним диаметром 4 см.

Шприцы медицинские стеклянные, емкостью 50-100 мл и 1, 5, 10 мл.

Бутылки стеклянные, емкостью 3-5 л.

Набор сит «Физприбор».

Линейка и лупа измерительные.

III. Отбор проб воздуха

10. Отбор проб воздуха проводят в медицинские шприцы емкостью 50-100 мл.

Анализы необходимо проводить в день отбора проб.

IV. Описание определения

11. Полиэтиленгликоль-400 в количестве 10% от массы носителя растворяют в ацетоне и добавляют к взвешенному твердому носителю, находящемуся в фарфоровой чашке, осторожно перемешивая. Ацетон испаряют сначала при температуре 20 °С, затем при 50 °С.

Заполненную колонку кондиционируют при температуре 120 °С и отключенном детекторе в течение 18 часов. Прибор готовят к работе согласно инструкции.

Ввод проб воздуха в хроматографическую колонку осуществляют через самоуплотняющуюся мембрану испарителя.

Скорость потока газа-носителя

Скорость потока водорода

Скорость потока воздуха

Скорость диаграммной ленты

Объем анализируемой пробы

Время удерживания (относительное):

диэтилового эфира 1,0; фторотана 4,0; этилового спирта 8,0; ингалана 14,0.

Для количественного определения используют метод абсолютной калибровки. Паровоздушные смеси готовят в бутылях емкостью 3-5 л, в которые вносят по 10-20 мл исследуемых веществ. Бутыли термостатируют при температуре 20° и оставляют на сутки. Вычисление максимально достижимых концентраций веществ в мг/л воздуха для 20° проводят по формуле:

,

где — упругость насыщенного пара, мм рт.ст.

— молекулярная масса вещества.

Калибровочные смеси готовят в стеклянных шприцах емкостью 100 мл; время установления равновесия в шприцах после разбавления воздухом 10-15 мин. По 10 мл каждой смеси вводят в хроматограф и строят калибровочные кривые, выражающие зависимость площади пика от количества компонента.

Площадь пика получают умножением высоты пика на его ширину, измеренную на половине высоты.

Условия анализа и калибровки должны быть идентичными.

Концентрацию каждого компонента в мг/м воздуха () вычисляют по формуле:

,

где — количество компонента, найденное по калибровочному графику, мкг;

— объем воздуха в л, взятый для анализа и приведенный к стандартным условиям по формуле (см. приложение 1).

Текст документа сверен по:
/ Министерство здравоохранения СССР.
Методические указания по определению
вредных веществ в воздухе. Выпуск XVII. — М. 1981